| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | R1-2×30 ml、R2-2×10 ml R1-4×30ml、R2-2×20 ml R1-5×30 ml、R2-1×50 mlR1-3×60 ml、R2-3×20 mlR1-2×60 ml、R2-2×20mlR1-4×60 ml、R2-4×20 mlR1-5×60 ml、R2-5×20mlR1-8×60 ml、R2-8×20 mlR1-10×60ml、R2-10×20mlR1-4×30 ml、R2-4×10 ml |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测，适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期：2－8oC避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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