器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) | 痉挛肌治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | KX-3A |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 北京市海淀康达医疗仪器厂 |
适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测,适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 | 刺激痉挛肌和对抗肌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期:2-8oC避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签 | 输出波形:双向不对称脉冲。脉冲周期;1~2s,允差±15%。宽度:0。1~0。5ms 允差±30%。延时时间0。1~0。5s。输出强度0~100mA定时时间:六档。偏差±5%误指示灯闪亮。电压不大于500V。直流分量为零。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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