| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 卡型：1人份/袋，20人份/盒，4 0人份 /盒 。 条型：1人份/袋，25人份/筒，50人份/盒，100人份 /盒，1000人份/盒。 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测，适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期：2－8oC避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签 | 金标垫 鼠抗人IgG单克隆抗体 重组RV-Ag 羊抗鼠IgG抗体 硝酸纤维素膜。产品有效期：4～30℃避光密封干燥保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。