器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) | 糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 溶血剂-1×25 ml、R1a-1×16.8 ml、R1b-1×7.2 ml、R2-1×10 ml;溶血剂-1×50 ml、R1a-2×16.8 ml、R1b-2×7.2 ml、R2-2×10 ml;溶血剂-1×50 ml、R1a-1×33 ml、R1b-1×14.1 ml、R2-1×20ml;溶血剂-2×50 ml、R1a-2×33 ml、R1b-2×14.1ml、R2-2×20 ml;溶血剂-4×50 ml、R1a-4×33 ml、R1b-4×14.1 ml、R2-4×20 ml;溶血剂-5×50 m |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测,适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期:2-8oC避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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