| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测用质控品 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 低水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) 中水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) 高水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) | 见附页 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于本公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)进行HIV抗体检测时的精密度质量控制。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品(含HIV抗体的缓冲溶液)1.0ml/支 、说明书。产品有效期：在-20℃以下贮存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。