| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | α1-微球蛋白（α1-MG）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒) | α1-MG2024:R1:20ml×5,R2:24ml×1; α1-MG2524:R1:25ml×4;R2:24ml×1;α1-MG4016:R1:40ml×5,16ml×3; α1-MG4812:R1:48ml×1,R2:12ml×1; α1-MG4019:R1: 40ml×6,R2:19ml×3;α1-MG5048:R1:50ml×4,48ml×1 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体。 | 本产品用于生化分析仪对人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 玻璃纤维素膜上包被胶体金标记的重组HIV抗原(Au-HIV-Ag)(大肠杆菌表达)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被重组HIV抗原(HIV-Ag)(大肠杆菌表达) 和鼠抗HIV单克隆抗体。产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂由R1和R2组成。试剂R1：Tris缓冲液 pH=7.2；叠氮钠＜0.1%。试剂R2：致敏乳胶溶液。含非反应性填充物及稳定剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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