| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒) | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体。 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝表面抗体(HBsAb)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 玻璃纤维素膜上包被胶体金标记的重组HIV抗原(Au-HIV-Ag)(大肠杆菌表达)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被重组HIV抗原(HIV-Ag)(大肠杆菌表达) 和鼠抗HIV单克隆抗体。产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. HBsAb微孔板：纯化的乙肝表面抗原； 2. HBsAb酶标记抗原：辣根过氧化物酶标记的乙肝表面抗原； 3. HBsAb阳性对照血清：含HBsAb的阳性血清； 4. HBsAb阴性对照血清：正常人血清； 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液； 6. 底物A：过氧化氢； 7. 底物B：四甲基联苯胺； 8. 终止液(2M H2SO4)； 9. 封口膜；10.自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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