| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒) | R1：20ml×5；R2：24ml×1 R1：25ml×4；R2：24ml×1R1：40ml×5；R2：16ml×3 R1：48ml×1；R2：12ml×1R1：40ml×6；R2：19ml×3 R1：50ml×4；R2：48ml×1R1：60ml×4；R2：58ml×1 R1：80ml×3；R2：19ml×3R1：10ml×4；R2：10ml×1 R1：24ml×2；R2：6ml×2R1：24ml×4；R2：6ml×4 R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×2；R2：10ml×2 R1： |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体。 | 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 玻璃纤维素膜上包被胶体金标记的重组HIV抗原(Au-HIV-Ag)(大肠杆菌表达)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被重组HIV抗原(HIV-Ag)(大肠杆菌表达) 和鼠抗HIV单克隆抗体。产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要组成成份：试剂R1：Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠＜0.1%；试剂R2：致敏乳胶溶液； 含非反应性填充物及稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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