| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | 游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;分为卡型和条型。 | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆和全血中HIV1/2特异性抗体的快速检测。 | 用于人血清中游离三碘甲状腺原氨酸含量的检测，用于帮助医生判断下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能状态，了解甲状腺功能状态，诊断甲状腺功能亢进和甲状腺毒症，以及用于评价甲亢的疗效。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由测试卡/试纸条(含有包被和金标记HIV1型、HIV2型抗原)20人份 20个、50人份 50个、100人份 100个，吸管20人份 20个、50人份 50个、100人份 100个，促进剂 1瓶和说明书组成。产品有效期：在2-30℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：包被板：48孔 8孔×6条，也内包被有fT3单克隆抗体。酶结合物：1瓶 fT3的酶标记物，磷酸盐缓冲液，牛血清白蛋白。标准品：6瓶0，1.5，3，7.5，15，30pg/ml,T3抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包磷酸盐缓冲液，吐温-20、干燥为固体颗粒。封口膜：2张不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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