| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | 人促卵泡生成素定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;分为卡型和条型。 | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆和全血中HIV1/2特异性抗体的快速检测。 | 用于人血清中促卵泡生成素含量的检测，用于帮助医生判断下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态，用以监测卵巢的募集和成熟，神经性厌食和多囊卵巢病的辅助诊断，以及提示卵巢衰退。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由测试卡/试纸条(含有包被和金标记HIV1型、HIV2型抗原)20人份 20个、50人份 50个、100人份 100个，吸管20人份 20个、50人份 50个、100人份 100个，促进剂 1瓶和说明书组成。产品有效期：在2-30℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：包被板：48孔8孔×6条，孔内包被有FSH单克隆抗体。酶结合物：1瓶FSH单克隆抗体的酶标记物，磷酸盐缓冲液。标准品：6瓶1.0、2.5、10、40、160mIU/ml,FSH抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。封口膜：2张不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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