器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(化学发光法) | 干式尿酸检测试纸 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 30张试纸745 103 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV1+2型抗体。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HIV包被板、HIV酶结合物、HIV阴性对照、HIV阳性对照、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:未开封试剂盒及其各组分在2-8℃可保存至成品有效期,保存过程中注意防止冷冻,成品试剂盒自生产之日起12个月内有效。开封使用后剩余组分在2-8℃保存时稳定期限如下:包被板8周;酶结合物4周;阴性对照品、阳性对照品4周;发光液8周;洗涤液4周。开封后离成品失效期不足稳定期限,以成品有效期为准。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每一测试条成分:尿酸酶≥36mU;POD≥72mU;抗坏血酸氧化酶≥0.23U;指示剂(4-<4-二甲胺苯基>-5-甲基-2-<3,5-二甲氧基-4-羟苯基>-二氢氯咪唑):9.36μg;缓冲剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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