器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(化学发光法) | 植入式输液泵及导管套件(商品名:巴德植入式输液港) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 见附件 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV1+2型抗体。 | 本产品主要用于临床反复插入血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HIV包被板、HIV酶结合物、HIV阴性对照、HIV阳性对照、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:未开封试剂盒及其各组分在2-8℃可保存至成品有效期,保存过程中注意防止冷冻,成品试剂盒自生产之日起12个月内有效。开封使用后剩余组分在2-8℃保存时稳定期限如下:包被板8周;酶结合物4周;阴性对照品、阳性对照品4周;发光液8周;洗涤液4周。开封后离成品失效期不足稳定期限,以成品有效期为准。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由导管、输液港体、注射座、导管锁、输液针部件组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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