| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(化学发光法) | 北京源德 透明质酸定量测定试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV1+2型抗体。 | 体外诊断 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【试剂盒组成】HA包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）HA酶结合物：红色，液体HA系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体 | |
| 用途 | 体外诊断 | |
| 结构及其组成 | HIV包被板、HIV酶结合物、HIV阴性对照、HIV阳性对照、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：未开封试剂盒及其各组分在2-8℃可保存至成品有效期,保存过程中注意防止冷冻,成品试剂盒自生产之日起12个月内有效。开封使用后剩余组分在2-8℃保存时稳定期限如下:包被板8周;酶结合物4周;阴性对照品、阳性对照品4周;发光液8周;洗涤液4周。开封后离成品失效期不足稳定期限,以成品有效期为准。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【试剂盒组成】HA包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）HA酶结合物：红色，液体HA系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体 |
| 使用方法 | 体外诊断请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【试剂盒组成】HA包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）HA酶结合物：红色，液体HA系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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