器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)诊断试剂盒(胶体金法) | 电脑验光仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。 | RM-8900 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 株式会社拓普康 |
适用范围 | 应用免疫层析双抗原夹心法检测血清/血浆中的HIV1/2抗体,适用于人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 | 该产品适用于测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) HIV抗原gp41、gp120、gp36(固定在硝酸纤维素膜T区);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜C区);c) 胶体金标记的HIV抗原gp41、gp120、gp36(固定在玻璃纤维上);d) 胶体金标记的鼠IgG(固定在玻璃纤维上);e)其他试纸条支持物。2.稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期:4℃~30℃密封、干燥、贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由主机、工作台和颚托组成。其中主机包括光学系统、CCD成像系统、测量控制系统、监视器和位移控制器;光学系统包括角膜对焦系统、光学内视标系统、光学测量系统。主要性能参数:屈光度测量范围:-25D-+22D,柱镜度:0- +/-10D,柱镜轴位:0-180°;瞳距测量范围:20mm-85mm;最小可测瞳孔直径:φ2.0mm。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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