器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)诊断试剂盒(胶体金法) | 医用敷贴 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。 | 5-10cm×7-40cm |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 扬州市桂龙医疗器械有限公司 |
适用范围 | 应用免疫层析双抗原夹心法检测血清/血浆中的HIV1/2抗体,适用于人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 | 带吸水垫敷贴供手术后伤口保护用,不带吸水垫敷贴供各种输液针、管等固定用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) HIV抗原gp41、gp120、gp36(固定在硝酸纤维素膜T区);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜C区);c) 胶体金标记的HIV抗原gp41、gp120、gp36(固定在玻璃纤维上);d) 胶体金标记的鼠IgG(固定在玻璃纤维上);e)其他试纸条支持物。2.稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期:4℃~30℃密封、干燥、贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 医用敷贴按用途不同分为带吸水垫敷贴和不带吸水垫敷贴两种,带吸水垫敷贴由吸水垫、胶带和隔离纸组成,不带吸水垫敷贴由透明薄膜胶带和隔离纸组成,吸水垫采用符合GB/T14464涤纶短纤维、GB/T14463粘胶短纤维、GB/T17687丙纶三种混合材料,胶带以无纺布为材料,涂上丙烯酸丁酯(单体)为主要原料的胶浆制成,透明薄膜胶带是以聚氨酯材料为基材,涂上丙烯酸丁酯(单体)为主要原料的胶浆制成,无纺布应符合FZ/T64005规定的卫生用薄型非织造布制成,按尺寸不同分为若干规格,产品应无菌。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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