| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法) | 癌抗原125定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒, 48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体。 | 该产品用于定量检测人血清中CA125的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被反应板，铕标记物，分析缓冲液，浓缩洗液(25×)，增强液，CA125校准品，200μl吸头，说明书。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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