| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法) | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体。 | 本试剂盒可用于定量检测血清或血浆中的AFP的含量，用于原发性肝细胞癌及胎儿神经管发育异常(如脊柱裂、脑积水)的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成：1. 包被反应板 ；2.铕标记物；3. 分析缓冲液；4. 浓缩洗液(25×)；5.增强液 ；6. 甲胎蛋白校准品；7. 自封袋 1个；8.200uL吸头 20支；9. 说明书 1份。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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