| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒(巢式PCR-荧光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，10人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆样本中人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1)核酸RNA。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | RNA提取试剂：RNA提取液A ，RNA提取液B，DEPCH2O；RT-PCR反应试剂：HIV-1逆转录反应液，逆转录酶系，第一次PCR反应管(蓝色管)，第二次PCR反应管(无色管或用于LightCycler的反应盖)；质控品：HIV-1临界阳性质控品，HIV-1强阳性质控品，阴性质控品，HIV-1阳性定量参考品(1×102IU/ml)，HIV-1阳性定量参考品(1×103IU/ml)，HIV-1阳性定量参考品(1×104IU/ml)，HIV-1阳性定量参考品(1×105IU/ml)。产品有效期：试剂盒保 | 阴性对照品，阳性对照品(分别为阳性对照1，阳性对照2，阳性对照3，阳性对照4，阳性对照5)，乙肝核心抗体(抗-HBc)试剂铕标记物(冻干品)，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。