| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 达安 肺炎支原体核酸定量检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 大包装,48人份/盒;单管单人份,48人份/盒 | 单管单人份，20人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用荧光定量PCR的方法,对人血清或血浆样本中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸RNA进行体外定量检测 | 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA，可用于肺炎支原体(MP)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | NA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，MP弱阳性质控品，MP强阳性质控品，MP阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)，MP阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)，MP阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)，MP阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)，阴性质控品。产品有效期：保存于-20℃；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA，可用于肺炎支原体(MP)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
| 结构及其组成 | 【单管单人份规格】1、离心柱 2、收集管 3、病毒裂解液 4、抑制物去除液(浓缩液) 5、去离子液(浓缩液) 6、洗脱液 7、蛋白酶K(干粉) 8、CarrierRNA(干粉) 9、阴性质控品 10、HIV-1强阳性质控品 11、HIV-1临界阳性质控品 12、HIV-1阳性定量参考品1 13、HIV-1阳性定量参考品2 14、HIV-1阳性定量参考品3 15、HIV-1阳性定量参考品4 16、HIV-1 内标溶液 17、HIV-1PCR反应管。【大包装规格】1、离心柱 2、收集管 3、病毒裂解液 4、抑 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，MP弱阳性质控品，MP强阳性质控品，MP阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)，MP阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)，MP阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)，MP阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)，阴性质控品。产品有效期：保存于-20℃；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA，可用于肺炎支原体(MP)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
| 注意事项 |
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