| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) | 万泰 甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。 | |
| 结构及其组成 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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