| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) | 口腔黏膜渗出液HIV1+2型抗体检测试剂盒(DOT-ELISA法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 6人份/盒；30人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 | 本试剂盒用于体外定性检测人口腔黏膜渗出液样品中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | HIV-Ab渗滤装置、HIV-Ab酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液、样品管、HIV-Ab样品处理管、刻度吸管、自封袋、说明书。产品有效期：2-8℃密封保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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