| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2)唾液抗体检测试剂盒(胶体金法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3人份/盒、15人份/盒、25人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京捷乐生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 试纸条、干燥剂、样品稀释液、铝箔袋、单人份外包袋、说明书、合格证。产品有效期：试剂盒应在4～30℃储存，应避免冻结并应避光、防潮、防重压；自检定合格之日起有效期为11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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