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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2)唾液抗体检测试剂盒(胶体金法)糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 3人份/盒、15人份/盒、25人份/盒96人份/盒
产家 北京捷乐生物科技有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体。该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 试纸条、干燥剂、样品稀释液、铝箔袋、单人份外包袋、说明书、合格证。产品有效期:试剂盒应在4~30℃储存,应避免冻结并应避光、防潮、防重压;自检定合格之日起有效期为11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品:六瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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