| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV-1/HIV-2抗体。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴、阳性对照，HIV试剂铕标记物，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，封片，说明书。 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定标品、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)试剂铕标记物、浓缩洗液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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