器械名称 | 库尔 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋 条型/卡型 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 北京库尔科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
结构及其组成 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 |
产品特点 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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