器械名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | |
产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型特异性抗体。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,另一端包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型特异性抗体。 | |
结构及其组成 | 检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,另一端包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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