| 器械名称 | 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒 (双抗原夹心酶联免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫吸附法定性检测人血清或血浆中的人类T淋巴细胞白血病病毒抗体。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HTLV酶标板、阳性对照、阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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