| 器械名称 | 层粘连蛋白(LN)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中层粘连蛋白(LN)含量的测定。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：LN标准品(S0-S5)：LN，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、20、50、120、400、800ng/ml；LN标记物：Eu-Anti-LN，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠LN质控血清：LN，Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，TritonX-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0.1%叠氮钠；LN包被板 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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