| 器械名称 | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48 人份/盒,96 人份/盒 | 96人份，48人份 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | 【主要组成成分】酶联板(固相化核心抗原)，阴性对照(抗-HBc阴性血清)，阳性对照(抗-HBc阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HBc),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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