| 器械名称 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(IgM)检测试剂盒(胶体金法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒、20人份/盒 | CPAP-A/B |
| 产家 | 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、 斑点反应板：40块(或20块)，每块斑点反应板主要由含固相重组单纯疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白GG抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸组成。2、 试剂A：1瓶，约10ml(或5 ml)，无色澄清溶液，主要成份为PH7.4PBS缓冲液、吐温－20、硫柳汞(0.1%)。3、试剂B：1瓶，约8ml(或4ml)，深红色澄清溶液，主要成份为胶体金标记的羊抗人IgM抗体、牛血清白蛋白、硫柳汞(0.1%)。产品有效期：2℃～8℃保存，有效期为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。