| 器械名称 | 液基薄层细胞处理试剂盒 | 抗酸染色液试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 济南百博生物技术有限公司 | 济南百博生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。 | 该产品用于分枝杆菌染色以便直接进行显微镜检查。 |
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| 产品说明 | 巴氏染色液系列产品：巴氏染色液（EA-36）套组、巴氏染色液（EA-50）套组、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-橘黄G染液、巴氏染色液-橘黄G染液、巴氏染色液（OG-EA混合染液） 临床应用：用于生物体脱落细胞涂片中脱落细胞形态观察前的染色。尤适用于阴道脱落细胞学、卵巢内分泌功能观察前的染色。 主要应用如下几个方面： 1、用于浅表部位癌肿细胞的诊断，如：宫颈涂片、口腔涂片、皮肤涂片等； 2、用于深部癌肿细胞的诊断，如：痰液涂片、尿液涂片、前列腺涂片等； 3、对某些深部无自然腔道的恶性癌肿细胞的诊断，如：穿刺涂片等。 |
产品组成： 品红溶液：碱性品红(CAS No.632-99-5-Cl No.42510)、石碳酸、无水酒精、去离子水。 甲基兰溶液：亚甲基蓝(CAS No.61-73-4-cL nO.52015)、浓硫酸、无水酒精、去离子水。 |
| 用途 | 适宜脱落细胞的传统涂片、机器涂片、细胞液基处理涂片的染色。 | 该产品用于分枝杆菌染色以便直接进行显微镜检查。 |
| 结构及其组成 | 巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成；橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成； EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成；稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。 | 产品组成： 品红溶液：碱性品红(CAS No.632-99-5-Cl No.42510)、石碳酸、无水酒精、去离子水。 甲基兰溶液：亚甲基蓝(CAS No.61-73-4-cL nO.52015)、浓硫酸、无水酒精、去离子水。 |
| 使用方法 | 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。 2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟，后用水冲洗。 3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒，水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。 4、将涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分钟。 5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。 6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次 7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。 8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，无水乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。 9、显微镜观察。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 2、所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 |
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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