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基本资料对比
器械名称 液基薄层细胞处理染色试剂盒尿酸测定试剂盒(URO-PAP法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0948-2011
产家 中山市天洋电子生物传感器有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 冬季染色时,如环境温度较低时,苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。
4、固定液应定期更换,以免固定不充分导致着色不佳。
5、染色液应定期更换,以免影响染色效果。
巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成,用于处理分泌物等细胞脱落标本,使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率,再用光学显微镜进行观察,鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此,染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中,均具有非常重要的意义和实用价值。
【预期用途】

尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。

【检验原理】

尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下,反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收,所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比,再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较,经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应
用途 适用于***、痰液、浆膜胸积液、消化系统、泌尿系统、乳头溢液的脱落细胞涂片前的薄层处理及快速细胞染色。 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。
结构及其组成 巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成;橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成; EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成;稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A:0.2mmol/L Good’s缓冲液,   pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化   酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧   -4-氟苯胺。R2显色液B:0.1mmol/L Good’s缓冲液,   pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。
使用方法 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。
2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟,后用水冲洗。
3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒,水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。
4、将涂片浸入50%乙醇30秒,95%乙醇2分钟。
5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。
6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。
8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次,无水乙醇脱水,二甲苯透明,树胶封片。
9、显微镜观察。
【样本要求】

1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。

2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天,在冰冻状态可稳定三个月。

【检验方法】

尿酸酶-POD法,比色法。
产品特点 ①染片胞浆、胞核、胞膜清晰、易辨,红蓝相间。② 染液的稳定性好,无嗅、无味、无刺激、吸附性强、不脱色,对涂片无特殊要求。③ 常规巴氏染液染染色需40多分钟,20多个步骤才能完成染色。 尿酸(UricAcid,UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物,由肾脏排泄,随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病,如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高;而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时,血中尿酸会下降。
注意事项
1.样本:R1:R2=1:50:10,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.如仪器内无所需波长的滤光片,选择500-550范围内波长接

近的滤光片数值输入。

4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗

污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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