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基本资料对比
器械名称 液基薄层细胞处理染色试剂盒血糖分析测试条(干化学法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25测试条/盒、10测试条/盒、3测试条/盒
产家 中山市天洋电子生物传感器有限公司苏州健康在线实业有限公司
适用范围 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。体外全血或血清中血糖的定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 冬季染色时,如环境温度较低时,苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。
4、固定液应定期更换,以免固定不充分导致着色不佳。
5、染色液应定期更换,以免影响染色效果。
巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成,用于处理分泌物等细胞脱落标本,使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率,再用光学显微镜进行观察,鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此,染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中,均具有非常重要的意义和实用价值。
血清或全血中的葡萄糖被葡萄糖氧化酶(GOD)特异性氧化,生成过氧化氢,在过氧化物酶催化作用下,过氧化氢将4-氨基安替 比林(4AAP)和1-奈酚-3,6-二磺酸二钠(NDD)氧化、缩合,产生颜色变化。在这个反应中葡萄糖的测试结果是基于仪器对测试条的光反 射值进行分析,当血样本滴入测试条之后会引起测试条颜色发生变化,颜色越深,光反射值越小,葡萄糖浓度越高。属于体外定量检测。 
用途 适用于***、痰液、浆膜胸积液、消化系统、泌尿系统、乳头溢液的脱落细胞涂片前的薄层处理及快速细胞染色。 体外全血或血清中血糖的定量检测。
结构及其组成 巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成;橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成; EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成;稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。 血糖分析测试条(干化学法)内含血糖分析测试条(由塑料基架与试剂纸组成)、MEMOCHIP和干燥剂,试纸块的化学成分为:葡萄糖氧化酶、4-氨基安替比林、过氧(化)物酶和1-萘酚-3,6-二磺酸二钠。测试条精密度:CV%<7%,准确度:Bias%<±10%,不同批(次)血糖测试条的批间差不大于10%。
使用方法 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。
2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟,后用水冲洗。
3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒,水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。
4、将涂片浸入50%乙醇30秒,95%乙醇2分钟。
5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。
6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。
8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次,无水乙醇脱水,二甲苯透明,树胶封片。
9、显微镜观察。
步骤一 装置采血针及采血笔 
步骤二 插入茂晶血糖测试片 
步骤三 采集血液 
步骤四 读取血糖值 
产品特点 ①染片胞浆、胞核、胞膜清晰、易辨,红蓝相间。② 染液的稳定性好,无嗅、无味、无刺激、吸附性强、不脱色,对涂片无特殊要求。③ 常规巴氏染液染染色需40多分钟,20多个步骤才能完成染色。
注意事项

1. 将测试条持续储存于含有不小于5 克干燥剂的密封塑料瓶内。

2. 测试条应在20℃—30℃干燥阴凉处储存;也可存放在冰箱内(2℃—8℃),但必须保证在使用前恢复到室温。不能使之结冰。

3. 远离热源和避免直接阳光照射。

4. 不要丢弃小瓶中的干燥剂。

5. 每次使用时,取出一个测试条后应迅速的将瓶盖盖紧。

6. 取出的测试条应尽快使用。

7. 将MEMO CHIP 存放于分析仪中或与原始测试条存放在一起。

8. 将测试条存放于原包装内,不要跟别的批号测试条混合存放,也不要和别的批号MEMO CHIP 存放在一起。

9. 测试条一直保存在含有干燥剂的密封瓶中在有效期内是稳定的。

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