器械名称 | 液基薄层细胞处理染色试剂盒 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0933-2011 | |
产家 | 中山市天洋电子生物传感器有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。 | 本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。 |
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产品说明 | 冬季染色时,如环境温度较低时,苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。 4、固定液应定期更换,以免固定不充分导致着色不佳。 5、染色液应定期更换,以免影响染色效果。 巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成,用于处理分泌物等细胞脱落标本,使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率,再用光学显微镜进行观察,鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此,染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中,均具有非常重要的意义和实用价值。 |
【预期用途】 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中门冬氨酸氨基转移酶含量。 【检验原理】 谷草转氨酶催化L-天冬氨酸的氨基转移与MDH催化的反应偶联,使NADH氧化成NAD+。NADH在340nm处有特异吸收峰,其被氧化的速率与血清中的AST的活性成正比,在340nm处测定NADH下降速率,即可测出AST活性。 AST L-天冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+L-谷氨酸 MDHNADH+草酰乙酸+H+L-苹果酸+NAD+ 【主要组成成份】 试剂:Tris缓冲液80mmol/LpH=7.8 L-天冬氨酸450mmol/LMDH>0.8U/mLLDH>1200U/LNADH0.18mmol/Lα-酮戊二酸12mmol/L 【储存条件及有效期】 试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。 |
用途 | 适用于***、痰液、浆膜胸积液、消化系统、泌尿系统、乳头溢液的脱落细胞涂片前的薄层处理及快速细胞染色。 | |
结构及其组成 | 巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成;橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成; EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成;稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。 | 本产品由R1:缓冲液Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、 LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2:启动液L-门冬氨酸 240mmol/L组成。主要性能指标:不正确度≤10%;精密 度:批内、批间CV分别为≤5.1%、6.2%;线性范围: 0~1000U/L,r≥0.99。 |
使用方法 | 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。 2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟,后用水冲洗。 3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒,水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。 4、将涂片浸入50%乙醇30秒,95%乙醇2分钟。 5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。 6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次 7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。 8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次,无水乙醇脱水,二甲苯透明,树胶封片。 9、显微镜观察。 |
【样本要求】 血清或血浆,应避免溶血。 【检验方法】 IFCC速率法。 |
产品特点 | ①染片胞浆、胞核、胞膜清晰、易辨,红蓝相间。② 染液的稳定性好,无嗅、无味、无刺激、吸附性强、不脱色,对涂片无特殊要求。③ 常规巴氏染液染染色需40多分钟,20多个步骤才能完成染色。 | 【检验结果的解释】 天门冬氨酸氨基转移酶又称谷草转氨酶,它催化L—天门冬氨酸氨基的转移。病毒性肝炎、急性风湿性心肌炎、中毒性肝炎等此酶活性显著增高,AST/ALT比值对鉴别肝脏损害程度和病情变化有重大意义。 |
注意事项 | 1.标本:R1:R2=1:10:2,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值 输入。 5.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。 6.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲 洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中 收集后交当地废物处理站处理。 |
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