| 器械名称 | 微量加药型喷雾组 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 台湾 恺得实业有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于在患者吸入氧气的同时给氧气增加湿度和加入药物。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微量加药型喷雾组包括微量加药喷雾瓶、喷雾治疗面罩(成人/小孩/婴儿)、喷雾组配件(一次性)、呼吸湿化器（可重复使用）、呼吸湿化器（一次性）和多功能喷雾潮湿瓶。微量加药型喷雾组采用聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯材料制成。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。