| 器械名称 | 活检套装 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K-201,K-202,K-203,K-204 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯内镜配套使用，用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成：K-201由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D，细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D，细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌，其余部件采用环氧乙烷灭菌。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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