| 器械名称 | 活检套装 | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K-201,K-202,K-203,K-204 | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京热景生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯内镜配套使用，用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成：K-201由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D，细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D，细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌，其余部件采用环氧乙烷灭菌。 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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