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基本资料对比
器械名称 活检套装乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 K-201,K-202,K-203,K-20496人份/盒
产家 日本 奥林巴斯医疗株式会社广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 本产品与奥林巴斯内镜配套使用,用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成:K-201由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D,细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D,细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌,其余部件采用环氧乙烷灭菌。 HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照1,HBeAg阳性对照2,HBeAg阳性对照3,HBeAg阳性对照4,HBeAg阳性对照5,HBeAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBeAg分析缓冲液,反应板,封片。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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