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基本资料对比
器械名称 活检套装热贴式(TDP)治疗仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 K-201,K-202,K-203,K-204HD-A、HD-B
产家 日本 奥林巴斯医疗株式会社重庆汉达医疗器械有限公司
适用范围 本产品与奥林巴斯内镜配套使用,用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成:K-201由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D,细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D,细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌,其余部件采用环氧乙烷灭菌。 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T
使用方法
产品特点
注意事项

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