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基本资料对比
器械名称 活检套装BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 K-201,K-202,K-203,K-2045人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 日本 奥林巴斯医疗株式会社北京金菩嘉医疗科技有限公司
适用范围 本产品与奥林巴斯内镜配套使用,用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成:K-201由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D,细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D,细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌,其余部件采用环氧乙烷灭菌。 GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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