| 器械名称 | 一次性使用气管插管包 | Mallinckrodt Medical Safety-Flex气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附表 | |
| 产家 | 枣庄市康力医疗用品有限公司 | 爱尔兰Mallinckrodt Medical公司 |
| 适用范围 | 气管插管包供人体全麻手术或复苏中建立人工气道用。 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用气管插管包里的气管插管应采用符合YY0337.1-2002规定的材料制成；引流咬口、口咽通气应采用符合GB15593-1995规定的聚氯乙烯塑料制成；医用纱布片采用符合YY0331-2006中规定的医用脱脂纱布制成；棉球采用符合YY0330-2002中规定的医用脱脂棉制成；一次性使用橡胶检查手套采用符合GB10213-1995中规定的橡胶检查手套制成；塑料长方盘采用符合GB12670-2008中规定的聚丙烯制成；包布采用FZ/T64005-1996中规定的卫生用薄型非织造布与聚乙烯塑料薄膜复合制成；一次性使用吸痰管应采用符合YY0339-2009规定的材料制成；一次性使用吸引管应采用符合GB15593-1995规定的材料制成。 | 加强型气管插管的材质为聚氯乙烯，不锈钢丝加固线盘旋于插管壁内。不透Χ光线贯穿整个导管，并有15毫米的标准接口。带套囊加强型插管有套囊、充气导线、指示球和单项阀。带套囊加强型插管分经口或经鼻型的，经口的带有导丝，并均为有眼型(Murphy)。无套囊加强型插管有经口/经鼻型，有带眼(Murphy)和无眼(Magill)型两种。 |
| 用途 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。 | |
| 结构及其组成 | 一次性使用气管插管由基本配置:气管插管、一次性使用橡胶检查手套组成；选用配置：液体推注器、吸痰管、吸引管、引流咬口、口咽通气道、医用纱布片、石蜡棉球、塑料腰长方盘、包布组成； | 无套囊气管插管主要由气管插管、接头、螺旋式加强丝组成；如有套囊则还应有套囊、充气管、指示球囊、充气阀门。 |
| 使用方法 | 本产品应由专业人员操作使用，使用本产品的医护人员应经过相应技术的培训，使用时应采用无菌技术操作。 | |
| 产品特点 | 带套囊/无套囊加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理，但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护)，可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”，“经鼻”，或“经口/经鼻”的字样。注：在插管上注有“切割至所需长度”仅为经口插管提供。加强型气管插管在头部或颈部处于非正常的位置时使用可防止插管扭折。 | |
| 注意事项 | 1． 本产品经环氧乙烷灭菌，且只限一次性使用。产品在包装未打开或破损前均为无菌、无毒和无热原。若包装破损，禁止使用。用后销毁。 2． 本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。 3． 在规定的运输和贮存条件下，产品自灭菌之日起，有效期为二年。产品超过灭菌有效期，不得使用。 |
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