| 器械名称 | 一次性使用气管插管 | 伏尔特 一次性使用麻醉气路过滤器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 18个型号 | GLQ-Q |
| 产家 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 | 产品主要供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用，用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌、生物相容性 | 产品由聚丙烯等医用塑料制成。产品除规定的开口外，其余部位应有良好的密封性；产品对0.3μm以上的悬浮粒子的过滤率应≥95%；产品应有良好的抗跌性；在10L/min的流量下，产品的气道阻力应不大于0.3Kpa；产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 |
| 用途 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 | 产品主要供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用，用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。 |
| 结构及其组成 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示 球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯 乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质 ：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不 超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超 过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含 量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌 、生物相容性 | 产品由聚丙烯等医用塑料制成。产品除规定的开口外，其余部位应有良好的密封性；产品对0.3μm以上的悬浮粒子的过滤率应≥95%；产品应有良好的抗跌性；在10L/min的流量下，产品的气道阻力应不大于0.3Kpa；产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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