| 器械名称 | 一次性使用气管插管 | 一次性使用麻醉气路过滤器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 18个型号 | GLQ-Q |
| 产家 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 | 本产品与麻醉管路配套，供临床医院对患者进行全身麻醉使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌、生物相容性 | 一次性使用麻醉气体过滤器1、产品应用说明据国内有关部门统计，国内临床住院患者下呼吸道感染的发生率为0.97－3.8%，占院内感染人数的26－42%，居医院内感染的首位。研究表明，机械麻醉是导致下呼吸道感染最为主要途径。获得性肺炎是下呼吸道感染的常见并发症，一旦出现则容易造成撤氧困难，而且严重者还会危及患者生命。实验表明，采用在麻醉管路中增加终端过滤器的方法是降低因机械麻醉而导致呼吸道感染最为有效的措施，可以有效地预防人与机械以及机械与人之间的交叉感染。终端过滤器产品目前在国外已基本普及使用 |
| 用途 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 | 本产品与麻醉管路配套，供临床医院对患者进行全身麻醉使用。 |
| 结构及其组成 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示 球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯 乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质 ：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不 超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超 过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含 量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌 、生物相容性 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | a、本产品专为净化麻醉气体而设计。b、产品采用进口高效过滤介质，可有效截留气体或管路中的杂质和其它病原体，预防各种有害杂质进入患者体内，造成患者与机械之间的交叉感染，从而降低患者呼吸道感染的发生率。c、产品采用进口优质材料制作，光洁、透明，性能稳定。d、具有较大的气体通透性能，使用时间长，不易堵塞。e、采用标准接口设计，且总体质量轻，临床使用操作简单、方便。 | |
| 注意事项 | a、本产品为一次性使用，建议使用时间不超过4-6小时。b、使用过程中如出现气体不通畅现象，应立即予以更换 |
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