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基本资料对比
器械名称 单胺氧化酶(MAO)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶偶联速率法)干粉全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0954-2011
产家 长春汇力生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中单胺氧化酶的活性。MAO是用于检查肝纤维化病变和肝硬变的重要指标。纤维化发生在汇管区之间或汇管中心区之间时MAO明显增高,在假小叶周围有广泛纤维化形成时,则全部增高,且升高幅度最大。暴发性肝炎、重症肝细胞坏死时,MAO活性也增高。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 成份:NADH〉2.3mmol/L、GLDH〉5000U/L、α-酮戊二酸-TRIS缓冲液PH9.5、单胺≥μ30mol/L适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中单胺氧化酶的活性。MAO是用于检查肝纤维化病变和肝硬变的重要指标。纤维化发生在汇管区之间或汇管中心区之间时MAO明显增高,在假小叶周围有广泛纤维化形成时,则全部增高,且升高幅度最大。暴发性肝炎、重症肝细胞坏死时,MAO活性也增高。 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点 1、快速简便:全程约2分钟,可测5例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数CV=1.4%。
4、回收试验: X =98%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可以观察机体的抗氧化能力强弱(测定血清/血浆及体液等)以及观察植物组织的氧合作用,并且可用于体外筛选抗活性氧效能强的食品、营养素、中草药、西药等

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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