| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×40ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：4×250测试、试剂2(R2)：2×500测试。 | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京热景生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于对人血清样本中类风湿因子(RF)浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：PBS缓冲液，NaN3；试剂2(R2)：类风湿因子胶乳抗原。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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