| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20mL×1 R2 5mL×1/盒、R1 30mL×2 R2 15mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 10mL×1/盒、R1 60mL×1 R2 15mL×1/盒、R1 70mL×2 R2 35mL×1/盒、R1 70mL×4 R2 70mL×1/盒 | 见附页 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于医疗卫生机构定量检测人体血清样本中的类风湿因子含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂一(R1)：磷酸缓冲液、聚乙二醇6000。试剂二(R2)：磷酸缓冲液、类风湿因子抗原致敏胶乳、稳定剂。注：不同批次试剂不得混用。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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