| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20mL×1 R2 5mL×1/盒、R1 30mL×2 R2 15mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 10mL×1/盒、R1 60mL×1 R2 15mL×1/盒、R1 70mL×2 R2 35mL×1/盒、R1 70mL×4 R2 70mL×1/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于医疗卫生机构定量检测人体血清样本中的类风湿因子含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂一(R1)：磷酸缓冲液、聚乙二醇6000。试剂二(R2)：磷酸缓冲液、类风湿因子抗原致敏胶乳、稳定剂。注：不同批次试剂不得混用。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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