| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R150ml×3, R2 30ml×1; R190ml×2, R2 36ml×1; R1 50ml×4, R2 40ml×1; R175ml×2, R215ml×2; R1 50ml×2, R2 10ml×2；R1 25ml×1, R2 5ml×1 | 见后附页 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清样品中类风湿因子(RF)的含量。 | 体外定量测定血清、血浆样品中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2包被人γ-球蛋白的胶乳微粒类风湿因子校准品(0.5ml×5) 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | R1：试剂1抗坏血酸酶 3KU/LN-(2-羟基-3-磺丙基)-3，5-二甲氧基苯胺钠(HSDA)1mmol/LR2：试剂2化学修饰胆固醇酯酶(CEH) 1KU/L胆固醇氧化酶(COD) 5KU/L辣根过氧化物酶(POD) 20KU/L4－氨基安替比林(4-AAP) 2mmol/L高密度脂蛋白胆固醇校准品(1ml×1) 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 1951b。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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