| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R150ml×3, R2 30ml×1; R190ml×2, R2 36ml×1; R1 50ml×4, R2 40ml×1; R175ml×2, R215ml×2; R1 50ml×2, R2 10ml×2；R1 25ml×1, R2 5ml×1 | 50人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清样品中类风湿因子(RF)的含量。 | 用于体外定性测定人血清、血浆、全血中的HIV-1/2抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2包被人γ-球蛋白的胶乳微粒类风湿因子校准品(0.5ml×5) 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | HIV1/2抗体胶体金试纸卡、一次性吸管、样品稀释液、使用说明书。产品有效期：2-30℃避光干燥储存，开袋即用，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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