器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 糖类抗原15-3定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R150ml×3, R2 30ml×1; R190ml×2, R2 36ml×1; R1 50ml×4, R2 40ml×1; R175ml×2, R215ml×2; R1 50ml×2, R2 10ml×2;R1 25ml×1, R2 5ml×1 | 96人份/盒 |
产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清样品中类风湿因子(RF)的含量。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原15-3(CA15-3)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:试剂1缓冲液R2:试剂2包被人γ-球蛋白的胶乳微粒类风湿因子校准品(0.5ml×5) 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、样本稀释液(E液)、校准品:五瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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